这家广东中山“小巨人”企业，在国新办讲述“独门绝技”

5月13日，国务院新闻办公室举行“新征程上的奋斗者”中外记者见面会，请工业和信息化领域代表围绕“走专精特新之路 做大做强先进制造业”与中外记者见面交流。这场见面会上，一家来自中山的专精特新“小巨人”企业吸引了媒体的关注。

数据显示，党的十八大以来，我国大力推进新型工业化，加快制造业转型升级，涌现出一大批专精特新中小企业，数量已经超过了14万家。其中，专精特新“小巨人”企业达到14600多家。这些企业都具有专业化、精细化、特色化和创新能力强的特征，在整个产业中发挥了强链、固链、稳链的重要作用。

近日，人力资源和社会保障部、工业和信息化部评选表彰一批全国工业和信息化系统先进集体、劳动模范和先进工作者。13日，广东中山康方生物医药有限公司临床运营资深总监夏梦莹就和其他四位企业代表来到国新办，讲述了康方生物的“独门绝技”。

来自广东中山的康方生物是一家怎样的企业？2024年，康方生物研发的PD-1/VEGF双特异性抗体药物依沃西单抗，在一项“单药头对头试验”中战胜默沙东的帕博利珠单抗，被业界称为“中国生物医药的DeepSeek时刻”。

“从加入康方生物以来，我一共参与和负责了11个创新药物在全国范围的临床开发。”

在康方生物，夏梦莹担任新药进行临床试验的团队负责人。在她看来，新药关系到人民群众的生命健康，任何一个新药在上市获批之前，都需要进行临床试验来验证其疗效以及安全性。

夏梦莹

夏梦莹

据了解，国际上一个有影响力的新药，从立项到获批上市，一般需要10亿美元以上的投入，耗费10年以上的时间。“尽管前方困难重重，我们仍然希望通过科技创新，让广大患者能够率先使用具有全球突破性的疾病治疗方案。”夏梦莹说。

“值得骄傲和自豪的一件事情是，目前我们已经研发上市的两款用于治疗胃癌以及非小细胞肺癌的创新药展示了很好的临床疗效，同时已经被纳入了国家医保目录。”她说，这为保障广大人民群众的生命健康提供了重要作用，同时也大幅度降低了患者的用药经济负担。

夏梦莹表示，生物制药研发行业在国际上竞争是非常激烈的，双抗药物研发之路充满挑战，是前人未曾涉足的领域。“从有理念到一步一步验证自己，我们现在已经逐步证明了我们自己，双抗新药已经逐渐成为全球药物研发的重要方向。”

南方+记者 赵晓娜