治疗非小细胞肺癌重大突破！康方生物依沃西“再攻一城”

继击败全球“药王”之后，康方生物的依沃西又“攻下一城”。

4月23日，中山企业康方生物宣布，其自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西（PD-1/VEGF）联合化疗，在一项针对晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的Ⅲ期头对头临床试验（AK112-306/HARMONI-6）中，对比百济神州的替雷利珠单抗联合化疗，取得无进展生存期（PFS）显著阳性结果，具有统计学显著意义和重大临床获益，这标志着依沃西在非小细胞肺癌治疗领域取得又一重大突破。

康方生物研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西。

康方生物研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西。

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌病例的大多数。鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）作为 NSCLC 的一种亚型，有着独特的生物学特性和临床表现。近年来，免疫治疗和靶向治疗在肺癌治疗方面取得显著进展，然而鳞状非小细胞肺癌的治疗依旧面临诸多难题，开发更有效的治疗方案以改善鳞状非小细胞肺癌患者的预后，成为临床亟待解决的问题。

依沃西（PD-1/VEGF）是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物，于2024年5月24日获得国家药品监督管理局批准上市。

研究结果表明，依沃西联合化疗突破了贝伐珠单抗无法应用于sq-NSCLC的瓶颈，再次提升了NSCLC免疫治疗的临床获益，为晚期sq-NSCLC患者带来了免疫联合抗血管协同抗肿瘤的全新更优选择。这也意味着依沃西实现了在NSCLC领域一线和后线治疗更全面的覆盖，有望迭代现有标准疗法，成为新的标准治疗方案。

依沃西现有的临床试验覆盖了肺癌、胆道癌、头颈鳞癌、三阴乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、肝细胞癌等18个适应症。此次在晚期鳞状非小细胞肺癌治疗领域的突破，进一步证明了依沃西的临床价值和应用潜力，为未来在更多肿瘤治疗领域取得突破奠定了坚实基础。

康方生物主席兼执行董事夏瑜表示，康方生物将继续推进依沃西的临床研究，为全球患者带来更多安全、有效的治疗选择。

南方+记者 杨慧荣